白癜风一个疗程多少钱 https://m-mip.39.net/baidianfeng/mipso_4198166.html年10月16日（星期五)
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国内监管要闻
国家卫生计生委医改大调研、大督查，全面覆盖31个省区市。目标是贯彻落实国务院的相关部署，深入基层，认真查找医改和卫生计生工作中存在的不足和仍需完善的*策措施，推动各项措施尽快实施、尽快落地、尽快见效。
卫生计生委主任李斌说，全面实施新一轮药品招标采购，就是要发挥批量采购的优势压低药品虚高价格。也就是“腾笼换鸟”。通过降低药品虚高价格，给医保节省开支，再通过节省的资金为提高医疗服务价格腾出空间。
对重点改革任务进度缓慢的地区，要选派得力干部开展“蹲点式”督导，不完成任务不撤点，确保在规定时限内完成。
此次督查和调研的硬任务、硬指标是国务院确定的由国家卫生计生委负责的16项指标，医院改革、大病保险、基层基本公共卫生服务等。督查和调研将通过地方推荐、现场考察访谈、召开座谈会、查阅资料、第三方监督等形式。安排是：10月10日前，各调研组召开启动会；10月13日至10月25日，由每位委领导带队全面覆盖31个省区市进行调研；10月30日前，各调研组要完成调研并提交调研报告。
FDA最新动态
FDA授予生锐公司Shire药物Cinryze快速通道审评资格。
Cinryze研究用于在肾移植受者中的静脉注射用于抗体介导排斥反应，又叫AMR。Cinryze可作为捐献者特定抗体降低治疗的一种辅助治疗药物被研究用于有急性AMR的肾移植患者。Shire正计划一项3期研究，这项试验将在美国、欧洲及加拿大进行，该研究计划在年10月底开始招募患者。
“目前尚无获批用于抗体介导排斥反应的治疗药物，这种排斥反应是一种危及生命及使人虚弱的病症，其可以在接受肾移植的患者中体现，”Shire研发总监Vickers博士称。这次的快速通道审评资格代表了对这种病症明显未满足医疗需求的一种理解。
欧盟日本国际及组织
扶桑遇到印度虎，日本药管要开新德里办事处。
日本药品监管机构，药品和医疗器械局（PMDA），即将设立在印度的办事处。
此举有望帮助在印度的仿制药生产商，尤其是日本不断为人口老龄化和医疗费用上升而担忧，日本目前以使用原研品牌药为主。日本希望通过鼓励仿制药，以降低医疗成本。它希望通过-18仿制药的份额增加一倍，达到60％，以减轻公共支出负担。
新德里的药企同时也在寻求通过出口或者通过设立合资企业在日本寻找合作伙伴，以提高在日本市场份额。日本是世界第三大医药市场，市场价值亿美元。
但是前景充满了不确定性。“印度药品制造商，其生产有效和负担得起的山寨药品是他们的特长，但是在极具吸引力的，但高度管制的日本市场几十年来没有进展，”一位希望匿名的资深商务部官员表示。
研发和科学进展
天津康希诺生物和*科院生物工程研究所陈薇团队联合自主研制的重组埃博拉疫苗启动在西非国家塞拉利昂的II期临床试验。
这个试验相继获得塞拉利昂伦理与科学评价委员会伦理和药学理事会临床许可。这是中国研制的疫苗首次在国外获得临床许可。
同时，康希诺宣布将在天津建造生产设施，主要生产埃博拉疫苗。厂址在天津北部。总投资20亿人民币（3.17亿美元）。建设将在-年完工。
药明康德推出全球首个整合的肿瘤模型移动信息数据平台，手机版OncoWuXi.
OncoWuXiApp能帮助用户随时随地检索所需的模型用于药效评价，并掌握药明康德肿瘤模型数据库的更新状态，助力抗肿瘤药物的研发和转化。OncoWuXiApp为用户提供了一个便携式的数据库，可以随时随地查询到药明康德现有的多例人源患者肿瘤异种移植模型（PDX）、人源细胞系异种移植瘤模型（CDX）和鼠源同种异体肿瘤模型(syngeneic)。
环境污染损伤身体，过敏性哮喘症出路在哪？
全世界范围内大约有超过3亿哮喘症患者，仅在德国就有10%至15%的儿童遭受着过敏性哮喘的侵害，主要是由环境污染物所引发的的损伤作用。
虽然在一些新型药物涌现的今天，过敏性哮喘症症状有效缓解，但这些药物并不会解决疾病的根源性问题，原因是至今研究人员并不清楚个体患过敏性哮喘症的分子机制。
近日，刊登在国际杂志NatureCommunications上的一项研究论文中，来自莱比锡亥姆霍兹环境研究中心（UFZ）等处的科学家通过研究发现了一种特殊蛋白，该蛋白在气道变应性炎症的发病过程中扮演着关键性的角色，该项研究发现为后期开发新型疗法提供了新的思路。
商务市场投融资并购
制药类公司的业绩增速延续下滑，但医疗服务类公司业绩仍保持稳定增长。截至10月11日，两市共有71家医药上市公司发布三季报业绩预告。其中，58家公司净利润较上年同期有所上涨，13家公司净利润与上年相比下滑。
净利润翻番的公司共有7家，包括海翔药业、海王生物、沃华医药、上海莱士、亿帆鑫富、莱茵生物、尔康制药等。这些公司中，上年净利润基数较大的有上海莱士、亿帆鑫富、尔康制药，今年三季度净利润预计分别为11亿元、3.2亿元、4.6亿元，增幅分别为2.2倍、1.9倍、1.3倍。其余公司上年净利润基数都比较小，虽然取得较大增幅，但净利润规模依然不大。如沃华医药预计净利润增幅为3倍，但净利润规模仅有万元。
天佑资本、誉美中和和北京知新资本各投资重庆多普泰制药万元，合计约占股6.78%，本次公开发行价26元每股，公司是一家新三板挂牌药企，公司重点产品是以天然吸血水蛭为主要原料的心脑血管处方药——“脉血康胶囊”和“脉血康肠溶片”。
原华大基因CEO王俊宣布创办深圳碳元科技有限公司。
这一消息是在第二届网易未来科技峰会上宣布的。在昨天上午的主论坛上，原华大基因CEO王俊宣布创办深圳碳元科技有限公司。该公司联合创始人还包括原华大基因首席运营官吴淳、首席科学家李英睿及首席信息官黎浩。公司目前正在深圳注册，将于10月27日正式成立，现公司创始人为主要股东。
今年7月，华大基因官方发布公告，王俊卸任华大基因CEO一职，并主导组建以人工智能为核心、
